Article L1123-12 du Code de la santé publique

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Article L1123-12Source : Légifrance · mise à jour le 1er nov. 2026

I.-L’autorité compétente pour les recherches impliquant la personne humaine prévues à l’article est l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
II.-Elle se prononce au regard de la sécurité des personnes qui se prêtent à une recherche mentionnée au 1° de l’article , en considérant :
1° La sécurité et la qualité des produits utilisés au cours de la recherche conformément, le cas échéant, aux référentiels en vigueur ;
2° Les conditions d’utilisation des produits et la sécurité des personnes au regard des actes pratiqués et des méthodes utilisées ;
3° Les modalités prévues pour le suivi des personnes.
III.-Pour les recherches mentionnées au 1° de l’article et portant sur un produit mentionné à l’article , elle se prononce en outre sur :
1° La pertinence de la recherche ;
2° Le caractère satisfaisant de l’évaluation des bénéfices et des risques attendus ;
3° Le bien-fondé des conclusions.

Conformément au I de , ces dispositions entrent en vigueur à compter de la publication des décrets prévus par le code de la santé publique pour son application et au plus tard le 31 décembre 2016.

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Code de la santé publique, article L1123-12 — version en vigueur au 12 nov. 2026 — texte repris de Légifrance — https://communes.legalplanet.pro/article-l1123-12-du-code-de-la-sante-publique/