Article R162-37-2 du Code de la sécurité sociale

I. – L’inscription d’une ou plusieurs indications d’une spécialité pharmaceutique bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché sur la liste mentionnée à l’article L. 162-22-7 est subordonnée au respect de l’ensemble des conditions suivantes :
1° La spécialité, dans la ou les indications considérées, est susceptible d’être administrée majoritairement au cours d’hospitalisations mentionnées au 1° de l’article R. 162-33-1 ;
2° Le niveau de service médical rendu de la spécialité dans la ou les indications considérées, apprécié au regard des critères mentionnés au I de l’article R. 162-37-3 est majeur ou important ;
3° Le niveau d’amélioration du service médical rendu de la spécialité dans la ou les indications considérées, apprécié au regard des critères mentionnés au II de l’article R. 162-37-3 est majeur, important, modéré ou mineur. Il peut être absent lorsque les comparateurs pertinents sont déjà inscrits sur la liste dans la ou les indications considérées ;
4° Un rapport supérieur à 30 % entre, d’une part, le coût moyen estimé du traitement dans l’indication thérapeutique considérée par hospitalisation et, d’autre part, les tarifs de la majorité des prestations dans lesquelles la spécialité est susceptible d’être administrée dans l’indication considérée, mentionnés au 1° de l’article L. 162-22-3-1 et applicables l’année en cours. Pour les établissements mentionnés aux d et e de l’article L. 162-22, les tarifs de référence sont ceux mentionnés au présent 4°, majorés des éléments mentionnés aux 2° et 3° de l’article R. 162-33-2.
II. – Sont présumés remplir les conditions mentionnées au I du présent article dans l’indication ou les indications considérées :
1° Les spécialités génériques définies au a du 5° de l’article L. 5121-1 du code de la santé publique lorsque la spécialité de référence est inscrite sur la liste mentionnée à l’article L. 162-22-7 ;
2° Les médicaments biologiques similaires définis au a du 15° de l’article L. 5121-1 du code de la santé publique lorsque le médicament biologique de référence est inscrit sur la liste mentionnée à l’article L. 162-22-7 ;
3° Les nouveaux dosages ou les nouvelles présentations concernant les indications de spécialités pharmaceutiques inscrites sur la liste mentionnée à l’article L. 162-22-7 ;
4° Les spécialités bénéficiant d’une autorisation d’importation parallèle lorsque la spécialité correspondante disposant d’une autorisation de mise sur le marché en France est inscrite sur la liste mentionnée à l’article L. 162-22-7 ;
5° Les spécialités faisant l’objet d’une distribution parallèle dès lors qu’elles sont inscrites sur la liste mentionnée à l’article L. 162-22-7 au titre de leur exploitation par le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou, pour le compte de ce dernier, par une autre entreprise ou un autre organisme.
III. – L’inscription d’une spécialité pharmaceutique sur la liste mentionnée à l’article L. 162-22-7 peut être assortie, par la décision initiale d’inscription ou par une décision ultérieure, d’une mention prévoyant que cette spécialité n’est prise en charge par l’assurance maladie que si, conformément à l’article L. 162-1-7-1, le prescripteur indique sur l’ordonnance ou renseigne pour l’établissement du document prévu au III de l’article R. 161-45 des éléments relatifs aux circonstances et aux indications de la prescription. Cette mention précise la nature de ces éléments et les motifs pour lesquels ils doivent figurer sur l’ordonnance ou être renseignés en vue de l’établissement du document.