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Code de la santé publique

Article R5211-21 du Code de la santé publique

Mis à jour le Rédaction LegalPlanetSources officielles citées
AbrogéVersion applicable le 12 nov. 2026Vérifier sur Légifrance ↗

Article R5211-21Source : Légifrance · mise à jour le 1er nov. 2026

Les dispositifs médicaux sont conçus et fabriqués, compte tenu de l’état de la technique généralement reconnu, de telle manière que, lorsqu’ils sont utilisés conformément à leur destination et dans les conditions prévues à cette fin, ils ne compromettent pas, directement ou indirectement :
1° L’état clinique et la sécurité des patients ;
2° La santé et la sécurité des utilisateurs ou d’autres personnes ;
3° La sécurité des biens.
Ils sont conçus et fabriqués, compte tenu de l’état de la technique généralement reconnu, de manière à pouvoir être utilisés aux fins qui sont les leurs, selon les indications du fabricant et atteindre les performances fixées par celui-ci et attestées par un certificat de conformité conformément aux dispositions législatives du présent chapitre.
Un effet secondaire et indésirable n’est admis que s’il présente un risque acceptable au regard des performances du dispositif.

Vérifier la version en vigueur sur Légifrance

Code de la santé publique, article R5211-21 — version en vigueur au 12 nov. 2026 — texte repris de Légifrance — https://communes.legalplanet.pro/article-r5211-21-du-code-de-la-sante-publique/