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Responsabilité du producteur pour défaut de produit médical : indemnisation des préjudices – Tribunal judiciaire de Troyes, 16 janvier 2026, N° de RG 23/01179.

Mis à jour le Rédaction LegalPlanetSources officielles citées

Décision analysée : Tribunal judiciaire de Troyes, 16 janvier 2026, N° de RG 23/01179
Thématiques : Responsabilité médicale — Responsabilité du producteur

📘 L’essentiel

La SASU ABBVIE a été déclarée irrecevable en sa fin de non-recevoir tirée de la prescription. La responsabilité de la société a été engagée sur le fondement de l’, en raison des risques de lymphome associés aux implants macro-texturés. Le tribunal a retenu que le remplacement du produit constitue un dommage. Les préjudices ont été évalués à 102.616,40 €, incluant la perte de gains professionnels et les souffrances endurées. La société a été condamnée à verser cette somme..


Source : Tribunal judiciaire de Troyes, 16 janvier 2026, N° de RG 23/01179

🧾 Résumé de l’affaire

🏛️ Source : Tribunal judiciaire de Troyes, 16 janvier 2026, N° de RG 23/01179

L’affaire concerne une patiente ayant subi une reconstruction mammaire avec un implant macro-texturé de la marque ALLERGAN, suite à un cancer du sein. Après plusieurs interventions chirurgicales, des nodules sont apparus, mais les biopsies n’ont pas révélé de cellules malignes. En 2019, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament a retiré du marché ces implants en raison d’un risque de lymphome anaplasique à grandes cellules. Après consultation, la patiente a décidé de retirer son implant et a subi une nouvelle intervention chirurgicale.

Suite à des douleurs invalidantes, elle a été déclarée inapte au travail et licenciée. Elle a alors assigné l’institut de santé et la société ALLERGAN, qui a été remplacée par la SASU ABBVIE, devant le tribunal pour obtenir réparation de son préjudice corporel. Un expert judiciaire a été désigné, concluant qu’aucune faute n’était imputable à l’institut, mais que certains préjudices étaient liés à l’implant.

La patiente a demandé au tribunal de reconnaître la responsabilité de la SASU ABBVIE et de lui accorder une indemnisation de 192 690,30 €, ainsi qu’une indemnité pour frais d’avocat. De son côté, la SASU ABBVIE a soulevé la prescription de l’action et contesté le lien de causalité entre l’implant et les préjudices, tout en demandant une exonération de responsabilité.

Le tribunal a déclaré la SASU ABBVIE responsable à hauteur de 70 % des conséquences dommageables et a condamné cette dernière à verser un total de 102 616,40 € en réparation des préjudices subis par la patiente, en plus des dépens et des frais d’avocat. Le jugement a été déclaré exécutoire à titre provisoire, et la CPAM a été reconnue comme partie à la procédure.

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💡 Questions / réponses juridiques

Quelle est la règle de droit applicable en matière de responsabilité du fait des produits défectueux ?

La responsabilité du producteur est régie par l’, qui stipule que « le producteur est responsable du dommage causé par un défaut de son produit, qu’il soit ou non lié par un contrat avec la victime ». L’article 1245-3 précise qu’un produit est défectueux lorsqu’il n’offre pas la sécurité à laquelle on peut légitimement s’attendre, en tenant compte de toutes les circonstances, notamment de la présentation du produit et de l’usage qui peut en être raisonnablement attendu.

Quelles sont les conditions de la responsabilité du producteur en cas de produit défectueux ?

Pour engager la responsabilité du producteur, le demandeur doit prouver le dommage, le défaut du produit et le lien de causalité entre le défaut et le dommage, conformément à l’. La preuve peut être rapportée par tout moyen, y compris des indices graves, précis et concordants.

Quelle est la procédure applicable aux fins de non-recevoir tirées de la prescription ?

Selon l’, le juge de la mise en état est seul compétent pour statuer sur les fins de non-recevoir, telles que la prescription, jusqu’à son dessaisissement. L’article 122 définit les fins de non-recevoir comme tout moyen tendant à déclarer l’adversaire irrecevable en sa demande, sans examen au fond.

Quels sont les éléments déterminants pour établir la responsabilité du producteur dans cette affaire ?

L’expert judiciaire a retenu que certains préjudices subis par le demandeur sont en lien direct avec le fait d’avoir été porteuse d’une prothèse macro-texturée de marque ALLERGAN. De plus, la décision de l’ANSM interdisant la mise sur le marché des implants macro-texturés a été un élément clé, établissant un lien entre les prothèses et le risque de lymphome anaplasique à grandes cellules.

Quelle est la portée de l’article 1245-10 du code civil concernant l’exonération de responsabilité ?

L’ stipule que le producteur est responsable de plein droit, sauf s’il prouve que le défaut n’existait pas au moment de la mise en circulation du produit ou que l’état des connaissances scientifiques et techniques n’a pas permis de déceler l’existence du défaut. Dans cette affaire, il a été établi que l’état des connaissances scientifiques permettait de déceler le défaut dès 2011.

Quels critères sont utilisés pour évaluer le préjudice corporel dans le cadre de la responsabilité du fait des produits défectueux ?

L’évaluation du préjudice corporel doit prendre en compte la perte de gains professionnels, le déficit fonctionnel temporaire et permanent, ainsi que les souffrances endurées. L’expert a déterminé que le préjudice était imputable à 25 % au fait générateur, et a évalué les différents postes de préjudice en fonction de l’impact sur la vie professionnelle et personnelle du demandeur.

Quels sont les critères de fixation des dépens et des frais irrépétibles selon le Code de procédure civile ?

L’ stipule que la partie perdante est condamnée aux dépens, sauf décision motivée du juge. L’article 700 prévoit que le juge condamne la partie perdante à payer à l’autre partie une somme pour les frais exposés et non compris dans les dépens, en tenant compte de l’équité et de la situation économique de la partie condamnée.

🔎 Références

🇫🇷 Point juridique LegalPlanet.pro rédigé à partir de la décision Tribunal judiciaire de Troyes, 16 janvier 2026, N° de RG 23/01179 — Thématiques : Responsabilité médicale — Responsabilité du producteur — Paternité des données brutes : Ministère de la Justice — Licence Open Data — Date de dernière mise à jour des données réutilisées : 5 février 2026